- Lucinda Andrews, în vârstă de 32 de ani, din Chatham, Kent, l-a născut pe fiul ei, Leo, pe 5 martie.
- Leo suferă de o afecțiune genetică misterioasă atât de rară, încât nu are nume.
- Bebelușul nu poate plânge, are crize epileptice și probleme de respirație din cauza bolii misterioase.
- Mama copilului imploră oamenii de știință să găsească un tratament pentru bebelușul ei.
O mamă în vârstă de 32 de ani, al cărei copil de șase luni s-a născut cu afecțiune genetică atât de rară încât nu are nume îi imploră pe oamenii de știință să găsească un tratament pentru bebelușul ei, scrie Daily Mail.
Lucinda Andrews, în vârstă de 32 de ani, din Chatham, Kent, l-a născut pe fiul ei, Leo, pe 5 martie, la Spitalul Medway Maritime, după o sarcină normală.
La scurt timp după naștere, medicii și-au dat seama că nu își mișcă brațele și picioarele. Era ca o legumă și nici capul nu și-l mișca dintr-o parte în alta. În urma altor examinări, medicii au constatat că Leo suferă de o afecțiune genetică care îi afectează gena TBCD și este atât de rară, încât nu are încă un nume.
Lucinda își dorește ca medicii să facă mai multe cercetări pentru a-l trata pe Leo, care nu poate plânge, are crize epileptice și probleme de respirație din cauza bolii misterioase.
La scurt timp după ce s-a născut, Leo a fost mutat într-o unitate de terapie intensivă neonatală. Apoi, medicii l-au mutat pe 11 martie la un alt spital, pentru îngrijiri de specialitate. Acolo, ei și-au dat seama că Leo poate suferi de o afecțiune genetică, ceea ce a dus la mai multe teste.
Ulterior, medicii au descoperit că Leo are o afecțiune genetică care îi afectează gena TBCD.
Mama copilului: „Mi-au spus o mulțime de lucruri care s-ar putea întâmpla și a fost pur și simplu îngrozitor“
„Ei (medicii – n.r.) mi-au spus ce fel de afecțiune este, dar afecțiunea este atât de rară încât încă nu are un nume. Mi-au spus o mulțime de lucruri care s-ar putea întâmpla și a fost pur și simplu îngrozitor. În anumite momente de-a lungul șederii noastre în spital a fost cu adevărat traumatizant și doctorii au crezut că ar putea să nu reziste. Atât de mulți oameni veneau și spuneau că «ne surprinde în continuare»“, povestește femeia.
În prezent, Leo are probleme de respirație și nu poate plânge. Creierul copilului de șase luni este, de asemenea, afectat de această afecțiune, motiv pentru care a început să aibă crize epileptice.
Deocamdată, tratamentul principal al sugarului este fizioterapia, pe care o efectuează acasă cu Lucinda. Leo merge cu mama lui și la piscină pentru exerciții zilnice de hidroterapie.
The post Un bebeluș s-a născut cu o afecțiune genetică atât de rară încât nu are nume. Nu poate să plângă și are crize epileptice appeared first on Aleph News.
potrivit alephnews
Împotriva articolelor redacției noastre, persoanele nemulțumite pot formula Contestație în termen de 10 zile de la publicarea articolului, la judecătoria Orășenească nr. 1 München Bayern Deutschland, in conformitate cu Legea federală Germană. Considerăm că nu se pot formula acțiuni la instanțele din România deoarece nici o persoană care activează în trustul nostru nu poate fi extrasă de sub jurisdicția federală germană. Considerăm că redacția noastră nu răspunde în fața autorităților din România ci doar celor federale sau civile germane. deoarece legea română nu are efecte de extraneitate asupra redacției chiar dacă subiectul știrilor face obiectul unor evenimente sau persoane din România și sunt scrise în limba română. Limba română nu este izvor de extraneitate a legii.
