Deși substanța a fost utilizată pentru tratarea tulburărilor gastrointestinale timp de peste 120 de ani, structura sa chimică a rămas un mister. „Am considerat că este important să determinăm structura unuia dintre cei mai emblematici compuși de bismut”, spune co-liderul studiului, Ken Inge, de la Universitatea din Stockholm, Suedia. Inge și o echipă de cercetători […]
Etichetă: medicamentului.
Agenția Europeană a Medicamentului recomandă aprobarea vaccinului de la Pfizer pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani
Agenția UE pentru medicamente a aprobat vaccinul Pfizer împotriva COVID-19 pentru copiii de 5-11 ani. Doza injectată va fi mai mică decât cea utilizată la persoanele de peste 12 ani. Valeriu Gheorghiţă, a anunţat marți faptul că vaccinul Pfizer pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 şi 11 ani, ar urma să fie aprobat. Valeriu […]
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat în regim de urgență pilula anti-COVID produsă de Merck
Pilula anti-COVID produsă de Merck a fost aprobată de EMA Molnupiravir este primul medicament antiviral oral aprobat în UE pentru COVID Pilula trebuie administrată de două ori pe zi la debutul infecției cu SARS-CoV2 Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea în regim de urgență a pilulei anti-COVID produsă de Merck, Molnupiravir. Asta după ce […]
Agenția Medicamentului din Statele Unite autorizează un sistem de Realitate Virtuală pentru a reduce durerea de spate
Agenția pentru Medicamente din Statele Unite a autorizat marți, 16 noiembrie, un sistem de realitate virtuală (VR) de la Applied VR pentru a reduce durerea de spate, după ce majoritatea pacienților dintr-un test al dispozitivului au arătat un disconfort mai mic. Dispozitivul, EaseVRx, folosește terapia cognitiv-comportamentală și alte metode asociate pentru a ajuta la reducerea […]
Arbidol nu este autorizat în România, anunță Agenția Națională a Medicamentului
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România informează că medicamentul Arbidol nu este autorizat în România. Arbidol nu este autorizat în România, anunță reprezentanții agenției. Produsul farmaceutic, cu denumirea comercială Arbidol, nu este înregistrat nici în Republica Moldova, mai spun cei de la Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale. Totuși, în nomenclatorul medicamentelor […]
Terapia Cluj acuză Agenția Națională a Medicamentului că nu a aprobat de 6 luni producerea antiviralului Favipiravir
Președintele ANM a spus că e posibil ca cererea să fi ajuns și să se fi rătăcit pe undeva. Terapia Cluj poate importa 60.000 de cutii și produce în 6 luni Guvernul a aprobat administrarea Favipiravir în regim ambulatoriu. E folosit în spitale pentru forme ușoare de Covid. Are efecte adverse În plină pandemie, Terapia […]
Guvernul a aprobat ordonanța pentru eliberarea medicamentului FAVIPIRAVIR în ambulatoriu
Guvernul a aprobat o ordonanță de urgență privind eliberarea medicamentului FAVIPIRAVIR în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis din cadrul spitalelor, cu prescripție medicală, conform recomandărilor specialiștilor din Comisia de specialitate de boli infecțioase. Medicamentul FAVIPIRAVIR va fi eliberat în ambulatoriu, prin farmaciile din spitale, a anunțat luni seara, ministrul interimar al Sănătății Cseke Attila, […]
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea dozei 3 a vaccinului anti-COVID
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat luni utilizarea dozei 3 a vaccinului anti-COVID. Aceasta poate fi făcută de persoanele care au mai mult de 18 ani, la cel puțin 6 luni de la doza 2. Specialiștii au luat decizia de a aproba utilizarea dozei 3 a vaccinului anti-COVID pentru persoanele care au cel puțin […]
Roxana Stroe, numită preşedinte interimar al Agenţiei Medicamentului. Anunţul Ministerului Sănătăţii
Ministrul Sănătăţii Victor Costache a numit-o, marţi, pe Roxana Stroe în funcţia de preşedinte al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din România, care va prelua acest post. sursa






